Menu
Szczególnie niebezpieczne jest to dla osób chorych przewlekle, które chcą zdobyć informacje na temat swojej choroby, aby móc się z nią łatwiej oswoić i funkcjonować z nią w codziennym życiu. Takie osoby są często na osłabionej pozycji, ponieważ usłyszenie diagnozy generuje nowe, trudne emocje i jako ludzie chwytamy się wtedy wszystkich możliwości. To natomiast chętnie wykorzystywane jest przez propagatorów tzw. medycyny alternatywnej, która może często wyrządzić więcej szkody niż korzyści. Ponadto istnieje wiele różnych stron, na których opisywana jest konkretna jednostka chorobowa, a informacje w nich podane mogą być od siebie zupełnie odmienne. To często powoduje pewien chaos, a także może tworzyć sytuację, w której sami zaczniemy diagnozować sobie nową chorobę, co zawsze prowadzi do wzrostu poziomu stresu, który jest zdecydowanie niepotrzebny w tej sytuacji. Dodatkowo silnie zmedykalizowane specjalistyczne słownictwo wcale nie ułatwia sprawy. Zatem, co zrobić?
Helena Butkiewicz i Paulina Łopatniuk w trakcie konferencji O chorowaniu po ludzku przedstawiły kilka sposobów na radzenie sobie z szumem informacyjnym w życiu osoby chorującej.
Pierwsza z prelegentek działa w Fundacji Ludzie i Medycyna i koordynuje projekt Źródła, który niedługo ujrzy światło dzienne i który jest nierozerwalnie związany z tematem, który Helena poruszyła na konferencji. Mówiła ona o badaniach prowadzonych przez Fundację, w których udział wzięło ok. 70 pacjentów i pacjentek, wynikało z nich, że większość osób traktuje Internet jako zagrożenie, jednocześnie nie da się go jednak odciąć, bo stał się nieodłączną częścią naszego życia. Sięgamy po Internet praktycznie we wszystkich sytuacjach, szczególnie jeśli szukamy pomocy. Zaostrzone stany choroby powodują, że pacjenci zaczynają korzystać z informacji zamieszczanych w sieci i to również konkretny moment w chorobie jest kluczowy w podejściu do tych informacji. Cały czas pacjentom towarzyszy emocjonalne napięcie i wtedy percepcja treści i źródeł jest zaburzona. Pozytywnym aspektem, o którym Helena wspominała jest to, że poziom świadomości wśród pacjentów wzrasta z czasem.
Projekt Źródła ma być narzędziem, które pomoże pacjentom poruszać się po informacjach w Internecie w tym najcięższym czasie chorowania. Będzie podpowiadać, czy strony i konkretne treści są rzetelne, czy też nie. Do współpracy potrzebni są pacjenci, a więc zachęcamy wszystkich chętnych do zgłaszania się do Heleny. Kontakt helena.butkiewicz@ludzieimedycyna.pl Całego wystąpienia z konferencji możecie posłuchać poniżej 🙂
Paulina Łopatniuk jest lekarką specjalizującą się w patomorfologii, a także autorką bloga medycznego Patolodzy na klatce. Mówiła o perspektywie ze strony specjalistów, o tym, że czasem zwyczajnie brak czasu na odpowiadanie na wszystkie pytania pacjentów lub brak pewnych umiejętności w komunikacji z nimi. Wtedy właśnie pierwsze skrzypce zaczyna odgrywać Internet, a coraz częściej media społecznościowe. W sieci istnieją zarówno prawdziwe, sprawdzone informacje, jak i te, które takie niestety nie są.
Paulina wspominała również o tym jak wiele treści medycznych nie jest przystosowanych dla osób z zewnątrz, są nacechowane specjalistycznymi terminami, styl wypowiedzi, a często też język obcy zdecydowanie utrudniają pozyskiwanie informacji. Kluczowa według naszej prelegentki jest ocena kwalifikacji osoby wypowiadającej się w mediach, autorów materiałów. To, o czym warto pamiętać, to że media często dobierają ekspertów nie według kryteriów ich kompetencji, lecz w sposób tendencyjny, dopasowany do przekazu, a słowo ekspert nigdy nie powinno być wystarczające. Warto skontrastować też te informacje z oficjalnymi wytycznymi organizacji medycznych. Więcej informacji znajdziecie w poniższym materiale video.
Artykuł opublikowany w ramach realizacji projektu „Rozwijamy aplikację Pacjenci Pacjentom z Tobą”, realizowanego z dotacji programu Aktywni Obywatele – Fundusz Krajowy finansowanego przez Islandię, Liechtenstein i Norwegię w ramach Funduszy EOG.
kontakt
fundacja@ludzieimedycyna.pl
ul. Barska 11/13/16
K02-315 Warszawa
@ 2023 Wszelkie prawa zastrzerzone Fundacja Ludzie i Medycyna